Categoria: Attualità

“L’ascolto delle pazienti è la parte fondamentale da cui parte l’analisi dei bisogni di salute che portano a dare risposte più appropriate, basate su evidenze scientifiche che riusciamo a fornire nel loro percorso di cura. Le terapie integrate sono una una visione del paziente a 360 gradi e aggiungono tutto ciò che può supportare la persona durante i trattamenti, che sono inevitabilmente debilitanti e rendono necessaria un’assistenza che avviene sia sul profilo appunto degli stili di vita – alimentazione, attività fisica – sia dal punto di vista psicologico ed emotivo”. Così Stefano Magno, responsabile terapie integrate del policlinico Gemelli di Roma, intervenendo alla presentazione della campagna Pfizer ‘La voce oltre la cura. Qualità di vita e tumore al seno metastatico’. L’iniziativa è stata presentata in occasione della Race for the Cure, la più grande manifestazione per la lotta ai tumori del seno promossa dalla Komen Italia, giunta alla sua 27esima edizione, che si è svolta dal 7 al 10 maggio nel villaggio al Circo Massimo.

“La cura è un processo che avviene attraverso la messa in campo di tantissime risorse: ci sono farmaci, ma ci sono anche relazioni e momenti di ascolto, di accoglienza. C’è il supporto e ci sono anche strumenti che i centri di terapia integrate riescono a racchiudere bene. Dei momenti in cui, al di là della verbalizzazione delle parole, si riescono a esprimere le emozioni. Anche il tempo della cura è necessario”. Lo ha detto Alba Di Leone, presidente Komen Italia e di Think Pink Italy Ets, alla presentazione de ‘La Voce oltre la Cura. Qualità di vita e tumore al seno metastatico’ nell’ambito della Race for the Cure, la più grande manifestazione per la lotta ai tumori del seno promossa dalla Komen Italia, giunta alla sua 27esima edizione, che si è svolta dal 7 al 10 maggio nel villaggio al Circo Massimo.

“È molto bello vedere come nella riunione settimanale, all’interno della Breast unit, ci si impegni in maniera multidisciplinare a trattare la singola paziente per molti minuti. La partecipazione attiva avviene quasi sempre attraverso una comunicazione medico-paziente. La scelta terapeutica condivisa è una partecipazione attiva a quello che è il percorso terapeutico che, soprattutto nella donna metastatica, dura nel tempo”. Lo ha detto Alessandra Fabi, responsabile medicina di precisione in Senologia policlinico Gemelli di Roma, partecipando alla presentazione della campagna di Pfizer ‘La Voce oltre la Cura. Qualità di vita e tumore al seno metastatico’ in occasione della Race for the Cure, la più grande manifestazione per la lotta ai tumori del seno promossa dalla Komen Italia, giunta alla sua 27esima edizione, che si è svolta dal 7 al 10 maggio nel villaggio al Circo Massimo.

“Da un punto di vista terapeutico siamo indubbiamente in una fase trasformativa, caratterizzata dalla ricerca e dallo sviluppo di anticorpi in grado di targettizzare il processo biologico della malattia. Tuttavia restano aperte alcune criticità che sono tuttora all’attenzione delle autorità regolatorie e della comunità scientifica, e che rappresentano una parte rilevante della sfida attuale nella gestione della malattia di Alzheimer”. Questo l’intervento di Alessandro Tessitore, professore di Neurologia, università della Campania L. Vanvitelli, Napoli, in riferimento all’iter ancora aperto sulla rimborsabilità del farmaco anticorpi monoclonali per Alzheimer.

“I pazienti possono avere accesso a questi anticorpi monoclonali grazie a un decreto ministeriale che permette l’impiego del farmaco. Una seconda possibilità arriva da una casa farmaceutica che ha offerto una serie di trattamenti compassionevoli. La terza chance di accesso si riferisce ai trial clinici di altri farmaci che rimuovono l’amiloide, ma che non sono ancora approvati a livello europeo e internazionale. In generale, a trarre  il meglio da questi trattamenti sono i pazienti “in fase iniziale di malattia, che hanno minimi disturbi che non hanno ancora impattato sulla loro qualità di vita e sulle loro funzioni cognitive”. Queste le parole di Massimo Filippi, professore ordinario di Neurologia, università Vita-Salute San Raffaele e direttore Unità operativa di Neurologia, Irccs ospedale San Raffaele di Milano, in merito all’iter ancora aperto sulla rimborsabilità del farmaco anticorpi monoclonali per Alzheimer.

In Europa gli anticorpi monoclonali donanemab e lecanemab hanno ricevuto l’autorizzazione all’immissione in commercio in numerosi paesi e il via libera dell’ Ema – Agenzia europea per i medicinali, ma la rimborsabilità dei farmaci, in Italia, continua a dipendere in via esclusiva dalla valutazione della commissione scientifica ed economica e dal cda dell’Aifa – Agenzia italiana del farmaco. Inizialmente Pierluigi Russo, direttore tecnico – scientifico di Aifa, aveva espresso un parere negativo in merito, salvo poi essere smentito direttamente dall’agenzia, che ha ribadito come l’iter non sia ancora concluso. Il dibattito è andato via via intensificandosi, con un dialogo tra Aifa, associazioni dei pazienti e società scientifiche avviato il 26 marzo, poi culminato nell’audizione del 22 aprile: presso il consiglio di amministrazione dell’agenzia, le diverse società di neurologia hanno presentato un documento congiunto sui farmaci biologici, mentre Aima e Federazione Alzheimer Italia hanno esposto il punto di vista dei pazienti.

“Il vantaggio che noi abbiamo in questo momento da questi farmaci è quello sempre più consistente del guadagno temporale di 2 anni sul decorso della malattia. Questo ha un significato molto forte dal punto di vista anche dei costi sociali, economici, istituzionali di presa in carico e di gestione della lungodegenza, ma a fronte di un costo del farmaco decisamente alto. Si sta lavorando per capire qual è il paziente su cui il farmaco è più efficace e che può trarre il maggior beneficio possibile, oltre alla riduzione dei costi di gestione della terapia”. Così Camillo Marra, direttore della clinica della memoria della Fondazione policlinico A. Gemelli e professore di Neurologia presso l’università Cattolica del Sacro Cuore di Roma, chiarisce la situazione della rimborsabilità dei farmaci innovativi per l’Alzheimer, in fase di valutazione da parte di Aifa- Agenzia Italiana del farmaco.

“Siamo in Campidoglio per la Giornata dell’Europa e oltre 2000 giovani parteciperanno a una manifestazione che vede l’Italia al centro dell’Europa. Una giornata che ci ricorda che l’Europa è una scelta, da coltivare su basi culturali e valoriali comuni”.

Lo ha detto la vicepresidente del Parlamento europeo Antonella Sberna intervenendo a “Luci d’Europa” in piazza del Campidoglio a Roma in merito alla giornata mondiale dell’Europa che si è tenuta sabato 9 maggio.

Si è svolto all’Archivio Storico del Quirinale l’incontro dedicato agli 80 anni della Repubblica italiana, con la partecipazione della Fondazione Lottomatica. L’iniziativa si inserisce nel quadro delle celebrazioni legate al referendum istituzionale del 2 giugno 1946, che ha segnato l’avvio della storia democratica del Paese. L’appuntamento ha rappresentato un momento di approfondimento istituzionale e culturale dedicato alla riflessione sui principi fondativi della Repubblica e sul loro significato nell’attuale contesto sociale e politico.

“Gli 80 anni della Repubblica rappresentano un momento importante da celebrare, per questo abbiamo voluto chiamare persone di grandissimo rilievo, capaci di raccontare e divulgare il senso dei valori della Costituzione e della nostra storia democratica”, ha affermato.” Lo ha detto Riccardo Capecchi, presidente di Fondazione Lottomatica in occasione dell’incontro all’Archivio Storico del Palazzo del Quirinale dedicato all’80° anniversario della Repubblica italiana, con la partecipazione della Fondazione Lottomatica.