Tag: Video Adnkronos

  • Bullismo: Minetti e Pieretti, ‘lo sport strumento educativo per i giovani’

    Bullismo: Minetti e Pieretti, ‘lo sport strumento educativo per i giovani’

    La cantante e Atleta paralimpica, Annalisa Minetti e la campionessa del mondo di Pentatlon e Consigliere Delegato Città Metropolitana Roma Capitale, Alessia Pieretti, hanno partecipato con entusiasmo alla seconda maratona Bullismo, promossa da Accademia dei Campioni in collaborazione con Adnkronos a Roma. “Un’edizione pazzesca in cui speriamo di aiutare i ragazzi a diventare i reali protagonisti della nostra esistenza, anche avvicinandoli allo sport”, dice Minetti, ‘In una piazza che vede la sinergia di tante realtà unite intorno ai ragazzi’, le fa eco Pieretti.

  • Bullismo: Caponetti (Onbd), ‘ansia, malessere e uso massiccio dell’Ai tra i giovani’

    Bullismo: Caponetti (Onbd), ‘ansia, malessere e uso massiccio dell’Ai tra i giovani’

    “È il secondo anno in cui conduciamo un sondaggio nazionale sui ragazzi dagli undici ai vent’anni. Emerge un grosso stato di ansia e di malessere e un utilizzo dell’intelligenza artificiale massiccio. Un altro elemento importante è un’alta frequenza di pensieri suicidari. Un elemento che desta tanta tanta preoccupazione”. Elisa Caponetti, Psicologa – Presidente Comitato Scientifico dell’Osservatorio nazionale sul Bullismo e sul Disagio giovanile (Onbd), commenta così i dati raccolti attraverso migliaia di questionari anonimi somministrati ai giovani, presentati nel corso del panel ‘Prevenzione e sicurezza nell’era digitale’ nell’ambito della seconda Maratona sul Bullismo, promossa da Accademia dei Campioni in collaborazione con Adnkronos a Roma.

  • Bullismo: Massaccesi (Onbd), ‘33% dei ragazzi si confida con l’Ai’

    Bullismo: Massaccesi (Onbd), ‘33% dei ragazzi si confida con l’Ai’

    “Il 33% dei nostri ragazzi si confida con l’intelligenza artificiale. Abbiamo portato a questa manifestazione 13 campioni per avvicinare i ragazzi allo sport e farli uscire dal cortile del web”. Sono le parole di Luca Massaccesi, Presidente dell’Osservatorio nazionale sul Bullismo e sul Disagio giovanile, alla Maratona Bullismo 2026, promossa da Accademia dei Campioni in collaborazione con Adnkronos a Roma.

  • Modena, Malika Ayane: “Assurdo dibattito sulla cittadinanza, si parli di salute mentale”

    Modena, Malika Ayane: “Assurdo dibattito sulla cittadinanza, si parli di salute mentale”

    Il dibattito sulla cittadinanza in relazione ai fatti di Modena “è assurdo”. Ne è convinta Malika Ayane. La cantautrice ha risposto a Milano, a margine della sua partecipazione alla manifestazione ‘Ieo con le donne’, organizzata dall’Istituto europeo di oncologia (Ieo) per le pazienti che hanno vissuto l’esperienza del tumore al seno. “Penso che quello che è successo sia tragico, tremendo – ha evidenziato Ayane – ma prescinde da tutto il resto, dall’origine dei genitori di questo ragazzo. Dovremmo forse aprire un tavolo sul tema della salute mentale”.

  • Patto stabilità, Martusciello (FI): “Deroga su energia come per difesa”

    Patto stabilità, Martusciello (FI): “Deroga su energia come per difesa”

    “Abbiamo posto al presidente Weber il tema della deroga al Patto di stabilità per le spese sull’energia, così come avviene per la difesa, e oggi il Ppe ha aperto alla proposta della delegazione italiana”.

    Lo ha detto Fulvio Martusciello (Forza Italia) al punto stampa della delegazione italiana di FI al Parlamento europeo, a Strasburgo.

    Martusciello ha definito la deroga uno strumento per tenere bassi inflazione e prezzi di benzina e diesel.

  • Malattie rare, Sla: presentato il progetto Ovunque vicini

    Malattie rare, Sla: presentato il progetto Ovunque vicini

    Costruire una infrastruttura nazionale di prossimità specialistica, capace di portare competenze cliniche, supporto sociale e continuità assistenziale, direttamente a casa, nella vita quotidiana delle persone con sclerosi laterale amiotrofica e delle loro famiglie. Questo l’obiettivo di “Ovunque Vicini – Assistenza specialistica per le persone con Sla”, il nuovo modello promosso da Aisla – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, in partenariato con Fondazione Serena – Centri Clinici Nemo.

  • Malattie rare: neurologo Padovani, ‘creare condizioni che migliorino qualità vita persone con Sla’

    Malattie rare: neurologo Padovani, ‘creare condizioni che migliorino qualità vita persone con Sla’

    “La medicina delle prossimità è importante soprattutto nella Sla. In generale, crea un ecosistema che risponde non tanto alla malattia, ma ai bisogni assistenziali della persona con malattia. Si tratta di un cambio di paradigma e di prospettiva che porta al centro di tutto il sistema le persone con diverse malattie ma con bisogni che a volte sono comuni. Più che cercare terapie miracolose si punta a creare le condizioni affinché le persone possano vivere anche con la malattia nel miglior modo possibile”. Così Alessandro Padovani, neurologo e direttore della clinica neurologica dell’università degli studi di Brescia, intervenendo al Salone d’Onore della Triennale di Milano, alla presentazione di “Ovunque vicini – Assistenza specialistica per le persone con Sla”, il nuovo modello promosso da Aisla – Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, in partenariato con Fondazione Serena, Centri clinici Nemo, realizzato con il finanziamento della presidenza del Consiglio dei ministri – ministro per le Disabilità, a valere sul Fondo unico per l’inclusione delle persone con disabilità e con il contributo di Intesa Sanpaolo.

  • Malattie rare: Sla, Massimelli (Aisla) ‘Ovunque vicini a famiglie e pazienti’

    Malattie rare: Sla, Massimelli (Aisla) ‘Ovunque vicini a famiglie e pazienti’

    “Il progetto ‘Ovunque vicini’ rappresenta per Aisla un grande gesto di responsabilità. Si tratta di un impegno condiviso con altre istituzioni per portare e garantire l’assistenza direttamente nelle case, supportando le persone con la Sla e le loro famiglie e facendo capire loro che non possono e non devono restare da sole”. Così Fulvia Massimelli, presidente nazionale Aisla – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, commentando l’iniziativa – presentata a Milano – nata per garantire assistenza specialistica per le persone con Sla. Si tratta di un modello che porta a domicilio competenze cliniche Nemo e il supporto dell’associazione.

  • Malattie rare: Conte (Nemo), ‘con Ovunque vicini’ televisite e follow up per persone con Sla’

    Malattie rare: Conte (Nemo), ‘con Ovunque vicini’ televisite e follow up per persone con Sla’

    “Il progetto ‘Ovunque vicini’ vuole raggiungere le persone con Sla nei territori più difficili. Il cuore dell’iniziativa è l’App Isa” che consente l’accesso alla prenotazione “di una televisita con l’obiettivo di potenziare le risorse sanitarie del territorio, affinché la cura sia equa e accessibile in tutti i distretti, indipendentemente da dove la persona viva”. Così Amelia Conte, direttore clinico del progetto ‘Ovunque vicini’ e neurologa del Centro clinico Nemo di Roma-policlinico ‘Gemelli’, descrive lo scopo del progetto – promosso da Aisla – Associazione Italiana sclerosi laterale amiotrofica, in partenariato con Fondazione Serena, Centri clinici Nemo – presentato a Milano.

  • Roma tratta con Bruxelles, serve flessibilità sui conti

    Roma tratta con Bruxelles, serve flessibilità sui conti

    Continua la trattativa dell’Italia con l’Unione europea sulla flessibilità del Patto di stabilità, rispetto alle spese per l’energia. La proposta avanzata dal ministro dell’economia Giancarlo Giorgetti è nota da tempo: allargare, viste le condizioni eccezionali legate alla crisi in Medio Oriente e alla chiusura dello Stretto di Hormuz, la clausola di salvaguardia prevista per la difesa. La risposta arrivata da Bruxelles, con il vicepresidente Valdis Dombrovkis, lascia la porta aperta, indicando la disponibilità della Commissione a valutare la richiesta italiana.

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