In Europa gli anticorpi monoclonali donanemab e lecanemab hanno ricevuto l’autorizzazione all’immissione in commercio in numerosi paesi e il via libera dell\u2019 Ema – Agenzia europea per i medicinali, ma la rimborsabilit\u00e0 dei farmaci, in Italia, continua a dipendere in via esclusiva dalla valutazione della commissione scientifica ed economica e dal cda dell\u2019Aifa – Agenzia italiana del farmaco. Inizialmente Pierluigi Russo, direttore tecnico – scientifico di Aifa, aveva espresso un parere negativo in merito, salvo poi essere smentito direttamente dall\u2019agenzia, che ha ribadito come l\u2019iter non sia ancora concluso. Il dibattito \u00e8 andato via via intensificandosi, con un dialogo tra Aifa, associazioni dei pazienti e societ\u00e0 scientifiche avviato il 26 marzo, poi culminato nell’audizione del 22 aprile: presso il consiglio di amministrazione dell’agenzia, le diverse societ\u00e0 di neurologia hanno presentato un documento congiunto sui farmaci biologici, mentre Aima e Federazione Alzheimer Italia hanno esposto il punto di vista dei pazienti.<\/p>\n