(Adnkronos) – “Cabotegravir PrEP long acting ha dimostrato di ridurre la possibilit\u00e0 di infettarsi rispetto alla terapia orale giornaliera, questo soprattutto dove ci siano popolazioni con scarsa aderenza o con difficolt\u00e0 psicosociali. Il fatto di non dover assumere una terapia tutti i giorni, di non doversi ricordare e di poter avere una fondamentale libert\u00e0 dalla terapia \u00e8 un fatto molto importante. Cabotegravir va incontro proprio a queste necessit\u00e0, rendendo fruibile una PrEP a tutte quelle popolazioni pi\u00f9 vulnerabili e fragili che non sarebbero normalmente raggiungibili”. Cos\u00ec Cristina Zocchetti, direttore medico Viiv Healthcare Italia, commenta la disponibilit\u00e0 in Italia di cabotegravir iniettabile a lunga durata d’azione (Cab La) e in compresse per la prevenzione dell’Hiv, all’evento ‘Oltre la cronicit\u00e0 del quotidiano’, organizzato ieri a Milano dalla faramceutica.\u00a0<\/p>\n
“Sono due gli studi che hanno portato alla registrazione di cabotegravir – spiega Zocchetti – Sono stati svolti su due popolazioni molto diverse e in contesti differenti. Sono lo studio Hptn 083 e Hptn 084”. Lo studio Hptn 083 \u00e8 stato condotto su 4.566 uomini Hiv-negativi che hanno rapporti sessuali con uomini e donne transgender o con uomini, a maggior rischio di contrarre l’Hiv. Lo studio Hptn 084, invece, si \u00e8 concentrato in Africa, su 3.224 donne cisgender, anche loro a maggior rischio di contrarre l’Hiv. “Entrambi hanno dimostrato la maggior efficacia del cabotegravir iniettabile a lunga durata d’azione rispetto alla terapia orale”.\u00a0<\/p>\n
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