(Adnkronos) – \u201cL\u2019Europa sta modificando i propri assetti normativi per stare al passo con l\u2019innovazione\u201d farmaceutica con interventi come \u201cil Critical Medicines Act, il Biotech Act e la riforma della legislazione farmaceutica. Sono interventi avviati dagli stakeholder con l\u2019obiettivo di colmare il divario rispetto a un\u2019innovazione che avanza a una velocit\u00e0 sempre pi\u00f9 difficile da definire e governare\u201d. Lo ha detto Armando Magrelli, direttore dell\u2019Ufficio Relazioni internazionali di Aifa- Agenzia italiana del farmaco, nel corso della diretta streaming ‘Farmaci, la sfida della competitivit\u00e0 tra innovazione e sostenibilit\u00e0’, il primo del ciclo di incontri ‘Equilibri e prospettive del sistema salute\u2019 promosso da Adnkronos con il il contributo non condizionate di Farmindustria.\u00a0<\/p>\n
\u201cAifa \u00e8 attivamente coinvolta nei processi regolatori europei e internazionali, con una serie di attivit\u00e0 che riguardano la valutazione dei farmaci, il monitoraggio, le ispezioni e altre funzioni regolatorie svolte sia a livello centrale sia nazionale – illustra Magrelli – In questo senso Aifa ha un ruolo duplice: partecipa attivamente all\u2019interno dell\u2019Agenzia europea dei medicinali (Ema) e a una serie di altre realt\u00e0 internazionali che riguardano questioni regolatorie per la qualificazione di metodologie comuni nella produzione e gestione dei farmaci e, a livello nazionale, \u00e8 attiva su temi che riguardano accesso, rimborso e controllo dei farmaci sul mercato italiano\u201d.\u00a0<\/p>\n
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economia<\/p>\n
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