{"id":81887,"date":"2026-10-28T09:26:43","date_gmt":"2026-10-28T09:26:43","guid":{"rendered":"https:\/\/mediasud.tv\/?p=81887"},"modified":"2026-10-28T09:26:43","modified_gmt":"2026-10-28T09:26:43","slug":"malattie-rare-caregiver-bessaadi-in-alfa-mannosidosi-fondamentale-avere-centro-di-riferimento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mediasud.tv\/?p=81887","title":{"rendered":"Malattie rare, caregiver Bessaadi: \u2018in alfa-mannosidosi fondamentale avere centro di riferimento\u2019"},"content":{"rendered":"<p>\u201cPer me \u00e8 molto importante avere un centro di riferimenti per la salute dei miei bambini per la gestione di una malattia rara come l\u2019alfa-mannosidosi. Allo stesso modo, \u00e8 importante avere al nostro fianco una figura come quella della dottoressa Serena Gasperini, pediatra della Fondazione Mariani, perch\u00e8 ci aiuta a gestire la malattia, facendoci capire come funziona la terapia e il centro di riferimento. In Italia abbiamo trovato un po\u2019 di calma, in Tunisia \u00e8 molto difficile gestire questa malattia. Qui abbiamo trovato tutto quello di cui avevamo bisogno\u201d. Sono le parole di Oussama Bessaadi, caregiver nell\u2019alfa-mannosidosi, intervenendo al Festival del Cinema di Roma in occasione della presentazione di \u201cVite in campo\u201d, un documentario di Donatella Romani e Roberto Amato con Roberto Farnesi e Tathiana Garbin, realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Italia.<\/p>\n<p><iframe loading=\"lazy\" title=\"Malattie rare, caregiver Bessaadi: \u2018in alfa-mannosidosi fondamentale avere centro di riferimento\u2019\" width=\"600\" height=\"338\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/DKJMlUkyh3w?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u201cPer me \u00e8 molto importante avere un centro di riferimenti per la salute dei miei bambini per la gestione di una malattia rara come l\u2019alfa-mannosidosi. Allo stesso modo, \u00e8 importante avere al nostro fianco una figura come quella della dottoressa Serena Gasperini, pediatra della Fondazione Mariani, perch\u00e8 ci aiuta a gestire la malattia, facendoci capire [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":81888,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2],"tags":[2404],"class_list":["post-81887","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-adnkronos","tag-video-adnkronos"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/mediasud.tv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/81887","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/mediasud.tv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/mediasud.tv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mediasud.tv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mediasud.tv\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=81887"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/mediasud.tv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/81887\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mediasud.tv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/81888"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/mediasud.tv\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=81887"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/mediasud.tv\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=81887"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/mediasud.tv\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=81887"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}