\u201cLa distrofia muscolare di Duchenne \u00e8 una patologia rara, progressiva e grave, con un alto impatto sulla qualit\u00e0 di vita dei pazienti e delle loro famiglie. \u00c8 una patologia che storicamente ha avuto un numero molto limitato di opzioni terapeutiche, ma ad oggi si pu\u00f2 contare sul contributo di givinostat, un farmaco che ha come obiettivo quello di preservare le funzionalit\u00e0 motorie e aumentare l’autonomia dei pazienti, con un impatto positivo su tutte le persone che gli stanno intorno. \u00c8 importante ricordare che givinostat \u00e8 un farmaco che pu\u00f2 essere prescritto a tutti i pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne, indipendentemente dalla mutazione genetica che causa questa patologia, nel rispetto dell’indicazione approvata. Per noi \u00e8 motivo di orgoglio sottolineare givinostat \u00e8 frutto della ricerca e dell’innovazione partita dall’Italia\u201d. Lo ha detto Valerio Tribbioli, Cluster commercial & omnichannel lead rare diseases, al 56\u00b0 Congresso della Societ\u00e0 italiana di neurologia (Sin), in programma dal 24 al 27 ottobre 2026 a Firenze.<\/p>\n