(Adnkronos) – Oggi “la sfida pi\u00f9 importante \u00e8 fare in modo che l\u2019innovazione terapeutica possa tradursi rapidamente in una possibilit\u00e0 per i pazienti, indipendentemente dal luogo di residenza. Aifa (Agenzia italiana del farmaco), ha dato il via libera alla rimborsabilit\u00e0 della molecola per il trattamento dei neurofibromi plessiformi associati alla neurofibromatosi di tipo 1. La pubblicazione in Gazzetta ufficiale rappresenta un passaggio fondamentale, perch\u00e9 d\u00e0 avvio al percorso di accesso sul territorio nazionale”. Lo ha detto Dario Floris, Country Leader Rare Tumors Italy Merck, in occasione dell\u2019arrivo, nel nostro Paese, dell\u2019inibitore di Mek per il trattamento dei neurofibromi plessiformi associati alla neurofibromatosi di tipo 1 (Nf1).\u00a0<\/p>\n
“Da questo momento – spiega Floris – la sfida sar\u00e0 fare in modo che questo percorso possa tradursi in un accesso concreto e omogeneo nelle diverse regioni, affinch\u00e9 i pazienti eleggibili possano effettivamente disporre del trattamento. In una malattia rara come la neurofibromatosi di tipo 1, questo significa anche favorire una sempre maggiore capacit\u00e0 di intercettare i pazienti e indirizzarli verso i centri di riferimento, all\u2019interno di un percorso di presa in carico realmente multidisciplinare. In sostanza, l\u2019accesso non si misura soltanto nella presenza di un farmaco, ma anche nella capacit\u00e0 dell\u2019intero sistema di renderlo accessibile al paziente appropriato”.\u00a0<\/p>\n
“Ora il nostro obiettivo \u00e8 continuare ad ascoltare clinici, pazienti, caregiver e istituzioni, per contribuire alla maggiore conoscenza dei neurofibromi plessiformi associati alla neurofibromatosi di tipo 1. Per Merck questo traguardo ha anche un significato particolare: rappresenta l\u2019inizio di un percorso nei tumori rari e rafforza il nostro impegno pi\u00f9 ampio nelle malattie rare. La nostra missione \u00e8 essere non soltanto un\u2019azienda che porta innovazione terapeutica, ma un partner credibile, affidabile e di lungo periodo per pazienti, clinici, associazioni e istituzioni”, conclude.\u00a0<\/p>\n
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